金花制药厂进行质量环境双体系审核
11月29日至12日1日，金花股份金花制药厂进行ISO9000/14000质量环境双体系审核。公司聘请第三方认证机构，依据公司《管理手册》、《程序文件》、相关法律法规及《2021年度质量环境目标指标及分解表》，分别对溶液剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂的生产过程涉及到的质量/环境管理及其过程进行逐项检查。
评审组通过与药厂行政人事、物料采购、技术质量、设备储运、生产车间及营销中心等部门的深入交流和文件确认，对金花制药厂审核期内的生产现场规范、物料供应商审计、顾客满意度、质量投诉处理、质量环境培训、药品生产和合格率、生产工艺改进、安全标准化、固废废弃物分类及危险固废收集处理、三废排放与环境改造项目及实际效果等各项记录和现场进行了详细核查。
